【药品名称】通用名称：头孢克肟胶囊
英文名称：Cefixime Capsules
汉语拼音：Toubaokewo Jiaonang
【成份】本品主要成份是头孢克肟， ，其化学名为：(6R， ，7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙�；；；鵠氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4， ，2， ，0]-辛-2-烯-2-羧酸三水合物。。 。。。
其结构式为：
分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
分子量：507.50
【性状】本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。。 。。。
【顺应症】对链球菌属(肠球菌除外)， ，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下熏染有用。。 。。。1、慢性支气管炎急性爆发、急性支气管炎并发细菌熏染、支气管扩张合并熏染、肺炎；；；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；；；3、急性胆道系统细菌性熏染(胆囊炎、胆管炎)；；；4、猩红热；；；5、中耳炎、鼻窦炎。。 。。。
【规格】50mg/粒(按C16H15N5O7S2盘算)。。 。。。
【用法用量】口服。。 。。。成人及体重30公斤以上儿童用量：口服， ，一次100mg(2粒)， ，一日二次；；；成人重症熏染者， ，可增添至一次200mg(4粒)， ，一日二次。。 。。。儿童：口服， ，按一次每公斤1.5～3.0mg盘算给药量， ，一日二次。。 。。�；；；蜃褚街�。。 。。。
【不良反映】在总病例12879例中， ，发明包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反映。。 。。。这些不良反映包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)， ，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)， ，另外， ，临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%)， ，GOT升高58例(0.45%)， ，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。。 。。。1、严重不良反映：①休克：由于引起休克(<0.1%）的可能性， ，应亲近视察， ，若有泛起不适感， ，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等征象， ，应阻止给药， ，接纳适当处理；；；②过敏样症状：有泛起过敏样症状(包括呼吸难题、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性， ，应亲近视察， ，若有异常爆发时阻止给药， ，接纳适当处理；；；③皮肤病变：有爆发皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群<0.1%)、中毒性表皮坏死症(Lyell症候群， ，<0.1%)的可能性， ，应亲近视察， ，若有爆发发热、头痛、枢纽痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤主要感、灼热感、疼痛等症状， ，应阻止给药， ，接纳适当处理；；；④血液障碍：有爆发粒细胞缺乏症(<0.1%， ，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、疲倦感等)、溶血性血虚(<0.1%， ，早期症状：发热、血红卵白尿、血虚等症状)、血小板镌汰(<0.1%， ，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性， ，且有其他头孢类抗生素造玉成血细胞镌汰的报告， ，因此应亲近视察， ，例如举行按期检查等， ，有异常爆发时应阻止给药， ，接纳适当处理；；；⑤肾功效障碍：由于引起急性肾功效不全等严重肾功效障碍(<0.1%)的可能性， ，因此应亲近视察， ，例如按期举行检查等， ，若有异常爆发时， ，应阻止给药， ，接纳适当处理；；；⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。。 。。。若有腹痛、重复腹泻泛起时， ，应连忙阻止给药， ，接纳适当处理；；；⑦间质性肺炎、PIE症候群：有泛起伴有发热、咳嗽、呼吸难题、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎、PIE症候群(划分<0.1%)等的可能性， ，若有上述症状爆发应阻止给药， ，接纳给予糖皮质激素等适当处理。。 。。。2、其他不良反映：不良反映爆发率在0.1～5%为常见， ，在0.1%以下为少见。。 。。。过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑， ，少见瘙痒、发热、浮肿；；；血液：常见(0.1～5%)嗜酸细胞增多， ，少见粒细胞镌汰；；；肝脏：常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高、谷丙转氨酶(AST/GOT)升高， ，少见黄疸；；；肾脏：少见尿素氮(BUN）升高；；；消化系统：常见有腹泻、胃部不适， ，少见恶心、吐逆、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部丰满感、便秘；；；菌群失调症：少见口腔炎、口腔念球菌症；；；维生素缺乏症：少见维生素K缺乏症(低凝血酶原血症， ，出血倾向等)、维生素B缺乏症舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)；；；其他：头痛、头晕。。 。。。
【禁忌】对本品或其他头孢类抗生素过敏者。。 。。。
【注重事项】1、为防止耐药菌株的泛起， ，在使用本品前原则上应确认敏感性， ，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。。 。。。2、关于严重肾功效障碍患者， ，由于药物在血液中可维持浓度， ，因此应凭证肾功效状态适当减量， ，给药距离应适当增大。。 。。。3、下列患者稳重给药：①对青霉素类有过敏史的患者。。 。。。②自己或怙恃、兄弟中， ，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。。 。。。③严重的肾功效障碍患者。。 。。。④经口给药难题或非经口营养患者， ，全身恶液质状态患者。。 。。。(因时有泛起维生素K缺乏症状， ，应注重视察）。。 。。。4、由于有可能泛起休克， ，给药前应充分询问病史。。 。。。5、不要将牛奶、果汁等与药混淆后放置。。 。。。6、对临床磨练效果的影响：①除试纸反映以外， ，对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinitest)举行尿糖检查， ，有假阳性泛起的可能性， ，应予以注重。。 。。。②有泛起直接库姆斯试验阳性的可能性， ，应予以注重。。 。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用本品的清静性和有用性尚未确立， ，仅在确实需要使用时使用本品；；；尚不清晰本品是否从乳汁中渗透， ，必需使用时应暂停哺乳。。 。。。
【儿童用药】关于早产儿、新生儿用药的清静性尚未确立(没有使用履历)。。 。。。
【晚年用药】晚年患者用药酌减。。 。。。
【药物相互作用】卡马西平：与本品适用时可引起卡马西平水平升高， ，必需适用时应监测血浆中卡马西平浓度。。 。。�；；；捶ê涂鼓┪铮河氡酒肥视檬痹鎏砟冈奔�。。 。。。
【药物过量】洗胃， ，无特殊解毒药物， ，血液透析和腹膜透析不可有用将本品扫除。。 。。。
【药理毒理】药理作用：本品为口服第三代头孢菌素， ，抗菌谱广， ，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性， ，特殊是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌， ，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用， ，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成， ，其作用点因细菌的种类而异， ，与青霉素连系卵白(PBP）中PBP1(1a， ，1b， ，1c)以及PBP3有较高亲和性。。 。。。本品对种种细菌爆发的β-内酰胺酶具有较强的稳固性。。 。。。
生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg， ，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg， ，对大鼠生育力未见影响， ，未泛起致畸作用， ，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发明异常。。 。。。
【药代动力学】据PDR57版：头孢克肟口服后， ，其绝对生物使用度为40～50%， ，不受饮食影响。。 。。。头孢克肟片剂200mg单剂口服， ，血浆峰浓度为3.7μg/ml， ，等剂量口服头孢克肟混悬液爆发的峰浓度比片剂横跨25%～50%。。 。。。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液爆发的平均峰浓度为3μg/ml和4.6 μg/ml， ，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg， ，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂横跨10%-25%， ，混悬液剂型替换片剂剂型应思量到其增添的吸收量。。 。。。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2～6小时， ，单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2~5小时， ，24小时内吸收药物的50%以真相从尿中倾轧。。 。。。血清卵白连系率为65%， ，连续服药14天， ，未发明头孢克肟在体内有蓄积作用， ，头孢克肟血浆半衰期为3～4小时， ，但在一些自愿者可达9小时， ，与剂型无关。。 。。。
特殊人群药代动力学：晚年患者：稳态时平均AUCs比正常成年人约有40%的升高。。 。。。肾功效不全受试者：肌酐扫除率为20～50ml/min时， ，头孢克肟平均血清半衰期延伸至6.4小时；；；肌酐扫除率为5～20ml/min时， ，头孢克肟平均血清半衰期延伸至11.5小时。。 。。。血液透析和腹膜透析：头孢克肟不可有用地从血中扫除。。 。。。但也有文献提醒， ，血液透析的患者， ，服用400mg剂量头孢克肟， ，其血中转变情形和肌酐扫除率水平为21～60ml/min的受试者相似。。 。。。
【贮藏】遮光， ，密封， ，在阴凉处(不凌驾20℃)生涯。。 。。。
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装。。 。。。50mg×20粒/盒。。 。。。
【有用期】24个月。。 。。。
【执行标准】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H20041378
【上市允许持有人】名称：山西tyc41183太阳成集团泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西tyc41183太阳成集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：头孢克肟胶囊
英文名称：Cefixime Capsules
汉语拼音：Toubaokewo Jiaonang
【成份】本品主要成份是头孢克肟， ，其化学名为：(6R， ，7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙�；；；鵠氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4， ，2， ，0]-辛-2-烯-2-羧酸三水合物。。 。。。
其结构式为：
分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
分子量：507.50
【性状】本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。。 。。。
【顺应症】对链球菌属(肠球菌除外)， ，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下熏染有用。。 。。。1、慢性支气管炎急性爆发、急性支气管炎并发细菌熏染、支气管扩张合并熏染、肺炎；；；2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；；；3、急性胆道系统细菌性熏染(胆囊炎、胆管炎)；；；4、猩红热；；；5、中耳炎、鼻窦炎。。 。。。
【规格】50mg/粒(按C16H15N5O7S2盘算)。。 。。。
【用法用量】口服。。 。。。成人及体重30公斤以上儿童用量：口服， ，一次100mg(2粒)， ，一日二次；；；成人重症熏染者， ，可增添至一次200mg(4粒)， ，一日二次。。 。。。儿童：口服， ，按一次每公斤1.5～3.0mg盘算给药量， ，一日二次。。 。。�；；；蜃褚街�。。 。。。
【不良反映】在总病例12879例中， ，发明包括临床检查值异常在内共294例(2.58%)的不良反映。。 。。。这些不良反映包括腹泻等消化道症状112例(0.87%)， ，皮疹等皮肤症状29例(0.23%)， ，另外， ，临床检查值异常包括GPT升高78例(0.61%)， ，GOT升高58例(0.45%)， ，嗜酸细胞增多26例(0.20%)等。。 。。。1、严重不良反映：①休克：由于引起休克(<0.1%）的可能性， ，应亲近视察， ，若有泛起不适感， ，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等征象， ，应阻止给药， ，接纳适当处理；；；②过敏样症状：有泛起过敏样症状(包括呼吸难题、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性， ，应亲近视察， ，若有异常爆发时阻止给药， ，接纳适当处理；；；③皮肤病变：有爆发皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群<0.1%)、中毒性表皮坏死症(Lyell症候群， ，<0.1%)的可能性， ，应亲近视察， ，若有爆发发热、头痛、枢纽痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤主要感、灼热感、疼痛等症状， ，应阻止给药， ，接纳适当处理；；；④血液障碍：有爆发粒细胞缺乏症(<0.1%， ，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、疲倦感等)、溶血性血虚(<0.1%， ，早期症状：发热、血红卵白尿、血虚等症状)、血小板镌汰(<0.1%， ，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性， ，且有其他头孢类抗生素造玉成血细胞镌汰的报告， ，因此应亲近视察， ，例如举行按期检查等， ，有异常爆发时应阻止给药， ，接纳适当处理；；；⑤肾功效障碍：由于引起急性肾功效不全等严重肾功效障碍(<0.1%)的可能性， ，因此应亲近视察， ，例如按期举行检查等， ，若有异常爆发时， ，应阻止给药， ，接纳适当处理；；；⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。。 。。。若有腹痛、重复腹泻泛起时， ，应连忙阻止给药， ，接纳适当处理；；；⑦间质性肺炎、PIE症候群：有泛起伴有发热、咳嗽、呼吸难题、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎、PIE症候群(划分<0.1%)等的可能性， ，若有上述症状爆发应阻止给药， ，接纳给予糖皮质激素等适当处理。。 。。。2、其他不良反映：不良反映爆发率在0.1～5%为常见， ，在0.1%以下为少见。。 。。。过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑， ，少见瘙痒、发热、浮肿；；；血液：常见(0.1～5%)嗜酸细胞增多， ，少见粒细胞镌汰；；；肝脏：常见谷丙转氨酶(ALP/GPT)升高、谷丙转氨酶(AST/GOT)升高， ，少见黄疸；；；肾脏：少见尿素氮(BUN）升高；；；消化系统：常见有腹泻、胃部不适， ，少见恶心、吐逆、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部丰满感、便秘；；；菌群失调症：少见口腔炎、口腔念球菌症；；；维生素缺乏症：少见维生素K缺乏症(低凝血酶原血症， ，出血倾向等)、维生素B缺乏症舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)；；；其他：头痛、头晕。。 。。。
【禁忌】对本品或其他头孢类抗生素过敏者。。 。。。
【注重事项】1、为防止耐药菌株的泛起， ，在使用本品前原则上应确认敏感性， ，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。。 。。。2、关于严重肾功效障碍患者， ，由于药物在血液中可维持浓度， ，因此应凭证肾功效状态适当减量， ，给药距离应适当增大。。 。。。3、下列患者稳重给药：①对青霉素类有过敏史的患者。。 。。。②自己或怙恃、兄弟中， ，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。。 。。。③严重的肾功效障碍患者。。 。。。④经口给药难题或非经口营养患者， ，全身恶液质状态患者。。 。。。(因时有泛起维生素K缺乏症状， ，应注重视察）。。 。。。4、由于有可能泛起休克， ，给药前应充分询问病史。。 。。。5、不要将牛奶、果汁等与药混淆后放置。。 。。。6、对临床磨练效果的影响：①除试纸反映以外， ，对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinitest)举行尿糖检查， ，有假阳性泛起的可能性， ，应予以注重。。 。。。②有泛起直接库姆斯试验阳性的可能性， ，应予以注重。。 。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女使用本品的清静性和有用性尚未确立， ，仅在确实需要使用时使用本品；；；尚不清晰本品是否从乳汁中渗透， ，必需使用时应暂停哺乳。。 。。。
【儿童用药】关于早产儿、新生儿用药的清静性尚未确立(没有使用履历)。。 。。。
【晚年用药】晚年患者用药酌减。。 。。。
【药物相互作用】卡马西平：与本品适用时可引起卡马西平水平升高， ，必需适用时应监测血浆中卡马西平浓度。。 。。�；；；捶ê涂鼓┪铮河氡酒肥视檬痹鎏砟冈奔�。。 。。。
【药物过量】洗胃， ，无特殊解毒药物， ，血液透析和腹膜透析不可有用将本品扫除。。 。。。
【药理毒理】药理作用：本品为口服第三代头孢菌素， ，抗菌谱广， ，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性， ，特殊是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌， ，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用， ，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成， ，其作用点因细菌的种类而异， ，与青霉素连系卵白(PBP）中PBP1(1a， ，1b， ，1c)以及PBP3有较高亲和性。。 。。。本品对种种细菌爆发的β-内酰胺酶具有较强的稳固性。。 。。。
生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100～1000mg/kg， ，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320～3200mg/kg， ，对大鼠生育力未见影响， ，未泛起致畸作用， ，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发明异常。。 。。。
【药代动力学】据PDR57版：头孢克肟口服后， ，其绝对生物使用度为40～50%， ，不受饮食影响。。 。。。头孢克肟片剂200mg单剂口服， ，血浆峰浓度为3.7μg/ml， ，等剂量口服头孢克肟混悬液爆发的峰浓度比片剂横跨25%～50%。。 。。。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液爆发的平均峰浓度为3μg/ml和4.6 μg/ml， ，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg， ，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂横跨10%-25%， ，混悬液剂型替换片剂剂型应思量到其增添的吸收量。。 。。。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2～6小时， ，单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2~5小时， ，24小时内吸收药物的50%以真相从尿中倾轧。。 。。。血清卵白连系率为65%， ，连续服药14天， ，未发明头孢克肟在体内有蓄积作用， ，头孢克肟血浆半衰期为3～4小时， ，但在一些自愿者可达9小时， ，与剂型无关。。 。。。
特殊人群药代动力学：晚年患者：稳态时平均AUCs比正常成年人约有40%的升高。。 。。。肾功效不全受试者：肌酐扫除率为20～50ml/min时， ，头孢克肟平均血清半衰期延伸至6.4小时；；；肌酐扫除率为5～20ml/min时， ，头孢克肟平均血清半衰期延伸至11.5小时。。 。。。血液透析和腹膜透析：头孢克肟不可有用地从血中扫除。。 。。。但也有文献提醒， ，血液透析的患者， ，服用400mg剂量头孢克肟， ，其血中转变情形和肌酐扫除率水平为21～60ml/min的受试者相似。。 。。。
【贮藏】遮光， ，密封， ，在阴凉处(不凌驾20℃)生涯。。 。。。
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装。。 。。。50mg×20粒/盒。。 。。。
【有用期】24个月。。 。。。
【执行标准】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H20041378
【上市允许持有人】名称：山西tyc41183太阳成集团泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西tyc41183太阳成集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990